سندرم نونان

سندرم نونان يك اختلال ژنتيكي است كه موجب اختلال در تكامل و رشد طبیعی قسمتهاي مختلف بدن می شودد. خصوصيات ظاهري بارز، قامت كوتاه، نقص قلبي و ساير ناهنجاريهاي جسمي و عقب ماندگي ذهني از مشخصات اين سندرم است. تخمين زده مي شود كه یک نفر از هر هزار تا 2500 تولد به اين سندرم مبتلا  باشند. سندرم نونان زماني عارض مي شود كه كودك يك كپي از ژن مبتلا را از والدينش دريافت می دارد. چنانچه هيچگونه تاريخچه ايي از بروز اين سندرم در خانواده وجود نداشته باشد و كودك به اين سندرم مبتلا باشد علت بروز اين رويداد موتاسيون خود بخودي در كودك است. هيچ درماني براي سندرم نونان وجود ندارد و درمان بر مديريت علائم بيماري و عوارض مرتبط با آن متمركز است.