ديستروفي عضلاني دوشن

ديستروفي عضلاني دوشن

DMD بيماري است وابسته به X و در آن افراد مذكر مبتلا توانايي توليد مثل را ندارند و فقط ژن هاي موجود در بانوان حامل به نسل بعد منتقل مي شود. خانم هاي بيمار بسيار نادرند چون اين بيماري نوعي اختلال مغلوب وابسته به X است.اما در بعضي از خانم هاي مبتلا جابجایی هاي متعادل بين كروموزوم X و يكي از اتوزوم ها ديده مي شود. از لحاظ توارث بروز اين بيماري حدود 1 در 3300 پسر زنده متولد شده مي باشد. ژن DMD بزرگترين ژن شناخته شده در هر گونه جانوري است بنابراين ميزان زياد جهش را مي توان به اين ربط داد كه جايگاه ژني هدف خوبي براي جهش است (ميزان جهش با اندازه آن مرتبط است). سن تظاهر اين بيماري كودكي مي باشد در اين بيماري مقدار بافت همبند بين ميوسيت ها در ماهيچه افزايش مي يابد.افراد مبتلا دچار ضعف عضلاني هستند.هيپرتروفي ساق پا دارند.